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維基IUPAC命名法包括了IUPAC规定的一系列的命名法，它规定了从有机到无机、从高分子到微分子及各方面化学术语。IUPAC已将命名法出版为一系列的颜色书。 IUPAC颜色书 IUPAC已发布的命名法有： 有机化学命名法，E部：立体化学 IUPAC命名法 ^ Nomenclature of organic chemistry, section E: stereochemistry. Recommendations 1974, Pure Appl. Chem., 1976, 45, 11-30 ^ Nomenclature of organic chemistry, section F: natural products and related compounds. Recommendations 1976, Eur. J. Biochem., 1978, 86, 1-8 ^ Nomenclature of organic chemistry, section H: isotopically modified compounds. Recommendations 1977, Eur. J. Biochem., 1978, 86, 9-25; 1979, 102, 315-316; Pure Appl. Chem., 1979, 51, 353-380 ^ Revision of the extended Hantzsch-Widman system of nomenclature for heteromonocycles. Recommendations 1982, Pure Appl. Chem., 1983, 55, 409-416. ^ Treatment of variable valence in organic nomenclature (lambda convention). Recommendations 1983, Pure Appl. Chem., 1984, 56, 769-778 ^ Extension of rules A-1.1 and A-2.5 concerning numerical term used in organic chemical nomenclature. Recommendations 1986, Pure Appl. Chem., 1986, 58, 1693-1696 [numerical terms to 9999]. ^ Nomenclature for cyclic organic compounds with formal contiguous double bonds (the δ-convention). Recommendations 1988, Pure Appl. Chem., 1988, 60, 1395-1401. ^ Revised nomenclature for radicals, ions, radical ions and related species. Pure Appl. Chem., 65, 1993, 1357-1455 ^ Glossary of class names of organic compounds and reactive intermediates based on structure. Recommendations 1995, Pure Appl. Chem., 67, 1995, 1307-1375. ^ Basic Terminology of Stereochemistry. IUPAC recommendations 1996, Pure Appl. Chem., 68, 1996, 2193-2222. ^ Nomenclature of Fused and Bridged Fused Ring Systems. IUPAC Recommendations 1998, Pure Appl. Chem., 1998, 70, 143-216. ^ Phane Nomenclature. Part I: Phane Parent Names. IUPAC Recommendations 1998, Pure Appl. Chem., 1998, 70, 1513-1545. ^ Extension and Revision of the von Baeyer System for Naming Polycyclic Compounds (Including Bicyclic Compounds). IUPAC Recommendations 1999, Pure Appl. Chem., 1999, 71, 513-529. ^ Extension and Revision of the Nomenclature for Spiro Compounds. IUPAC Recommendations 1999, Pure Appl. Chem., 1999, 71, 531-558. ^ Revised Section F: Natural products and related compounds. IUPAC Recommendations 1999, Pure Appl. Chem., 1999, 71, 587-643. ^ Nomenclature for the C60-Ih and C70-D5h(6) Fullerenes. IUPAC Recommendations 2002, Pure Appl. Chem., 2002, 74, 629-695. ^ Phane nomenclature. Part II. Modification of the degree of hydrogenation and substitution derivatives of phane parent hydrides. IUPAC Recommendations 2002, Pure Appl. Chem., 2002, 74, 809-834. ^ Numbering of Fullerenes. IUPAC Recommendations 2004. Pure Appl. Chem., 2005, 77, 843-923. 参考 有机化学命名法： A | B | C | D | E | F | H 中文IUPAC命名法 |
大家嘅答案
该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，... 為了表示不飽和脂肪酸的化學結構，根據IUPAC命名法，把羧基(-COOH)的碳原子作為1位開始計數，把雙鍵存在的位置用碳序號表示，例如油酸可以命名為“順式9-十八碳烯酸”；亞油酸可以命名為“順9，順12-二烯十八酸”；DHA可以命名為“順4，順8，順11，順14，... 命名时，用什么方法来区分碳原子数相同但结构不同的烷基？普通命名法通过词头来区分它们。词头正（n）表示该烷基是一条直链。异（iso）表示链的端基有(CH3)2CH-结构，而链的其它部位无支链。新表示链的端基有(CH3)3CCH2-的结构，而链的其它部位无支链。... 阿斯巴甜/ Aspartame[1]. 阿斯巴甜/阿司帕坦/天门冬氨酰苯丙. IUPAC命名法, N-(L-α-Aspartyl)-L-phenylalanine,. 1-methyl ester. 其他名稱, NutraSweet；. Canderel；. 怡口健康糖. 化學式, C14H18N2O5. 分子量, 294.301 g/mol. CAS號, [22839-47-0]... 另外，患有心力衰竭的病人亦必須遵照醫生的建議，特別留意牛磺酸的服用劑量。 目前在世界各地流行的功能性飲料亦主要以補充牛磺酸為主，例如奧地利的紅牛，以及日本的力保健，台灣的康貝特等，美樂家的美力人參。 Taurine IUPAC命名法Taurine化學式... |
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